بررسی اثرغلظت کم نانوذرات اکسیدروی بر سمیت سلولی داروی داکسوروبیسین در غیاب و حضور پرتوی uva بر دودمان سلولی سرطان پروستات انسان،du145
thesis
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد - دانشکده علوم
- author افسانه اژدری چرمی
- adviser راضیه جلال
- publication year 1393
abstract
یکی از داروهای رایج در درمان سرطان پروستات داکسوروبیسین است. داکسوروبیسین علاوه بر تاثیر بر سلول ها و بافت های سرطانی دارای عوارض جانبی بر بافت های سالم نیز می باشد. به-منظور افزایش تاثیر این دارو بر سلول های سرطانی و کاهش اثرات سمیت سلولی حاصل از آن بر سلول ها و بافت های سالم، از روش های ترکیبی همانند به کارگیری داکسوروبیسین در حضور نانوذرات (به عنوان عامل حساس به نور) و پرتو استفاده می-شود. در این تحقیق، اثر نانوسیال اکسید روی بر سمیت سلولی داکسوروبیسین بر سلول های سرطان پروستات انسان، du145، در حضور پرتو uva مورد بررسی قرار گرفت. بدین منظور میزان سمیت سلولی غلظت های کم نانوسیال اکسید روی (µg ml-1 6/15، 9/3 و 95/0) و داروی داکسوروبیسین (mµ 05/0)، به طور جداگانه در حضور و عدم حضور پرتو uva، بر روی سلول های du145 با استفاده از آزمایش mtt تعیین گردید. میزان حیات سلولی در تیمار توام دارو و نانوسیال نیز در حضور و عدم حضور پرتو uva تعیین گردید. جهت بررسی اثر نانوسیال اکسید روی در جذب سلولی داکسوروبیسین و تاثیر پرتو uva در تیمار توام دارو و نانوسیال بر چرخه سلولی و آپوپتوز از روش های اسپکتروفتومتری uv، میکروسکوپ فلوروسنت، فلوسایتومتری، کامت و رنگ آمیزی dapi استفاده شد. نتایج mtt نشان داد که تیمار توام سلول های du145 با غلظت mµ 05/0 داکسوروبیسین و µg ml-1 95/0 نانوسیال در حضور پرتو uva باعث افزایش سمیت سلولی داکسوروبیسین به میزان 31% می شود. نتایج حاصل از اسپکتروفتومتری uv و میکروسکوپ فلوروسنت نشان دهنده نقش بارز نانوسیال اکسید روی در افزایش جذب دارو توسط سلول های du145 می باشد. در حضور پرتو درصد تخریب dna و میزان آپوپتوز در سلول های du145 تیمار شده تواماً با داکسوروبیسین و نانوسیال به ترتیب به میزان 7/4 و 7/3 برابر نسبت به تیمار جداگانه سلول ها با داکسوروبیسین در غیاب پرتو افزایش یافته است. داده های حاصل از فلوسایتومتری نشان داد که تیمار توام سلول ها با داکسوروبیسین و نانوسیال اکسید روی در حضور پرتو باعث توقف سلول ها در فاز g2m می گردد. با توجه به نتایج به دست آمده در این تحقیق می توان پیش بینی نمود که نانوسیال اکسید روی به عنوان عامل حساس به نور و پرتوی uva از طریق افزایش سمیت سلولی داکسوروبیسین قادر به کاهش مقدار دز مصرفی داکسوروبیسین می باشد.
similar resources
اثر سمیت سلولی اولیگوی آنتی سنس RNAی ژن کلاسترین با داروی دُسِتاکسل در دو دودمان سلولی سرطان پروستات
زمینه: کلاسترین گلیکوپروتئینی است که در شرایط نامساعد زیستی در سلول بیان شده و با جلوگیری از مرگ سلولی سبب بقای آن میشود. مطالعهها افزایش بیان این پروتئین در سرطان پروستات را اثبات کردهاند. داروهای آنتیسنس RNA به بخش ویژهای از mRNA ی ژن مورد نظر متصل میشوند و از ترجمه آن به پروتئین هدف جلوگیری میکنند. هدف: مطالعه به منظور تعیین همافزایی اثر اولیگوی آنتیسنس RNA ی ژن کلاسترین با دارو...
full textبررسی اثر جداگانه و توأم داروی ضدسرطان داکسوروبیسین و پلی-ال-آرژینین بر رشد دودمان سلولی سرطان پروستات du145
سرطان پروستات دومین عامل مرگ به علت سرطان و مهم ترین بدخیمی شناخته شده در مردان سراسر جهان است. از داروی شیمی درمانی داکسوروبیسین برای درمان این سرطان استفاده می شود اما به دلیل سمیت برای بافت های سالم و مقاومت سلول-های سرطانی نسبت به آن، درمان با این روش با شکست مواجه می شود. به منظور کاهش عوارض جانبی داکسوروبیسین از سیستم های تحویل دارو استفاده می گردد. در این تحقیق، اثر پلی-ال-آرژینین به عنو...
بررسی اثر جداگانه و توأم داکسوروبیسین و متفورمین بر روی چرخه سلولی در دودمان سلولی سرطان پروستات انسان، du145
سرطان پروستات رایج ترین بدخیمی شناخته شده در مردان و دومین عامل ابتلا به مرگ ناشی از سرطان، بعد از سرطان ریه به شمار می رود. یکی از روش های درمانی که برای سرطان پروستات بدخیم در نظر گرفته می شود، درمان محرومیت از آندروژن است که منجر به سندروم متابولیک، مقاومت به انسولین و در نتیجه باعث بیماری های قلبی و عروقی و دیابت می گردد. البته پاسخ بیماران سرطانی به این نوع از درمان متنوع بوده و با گذشت زم...
اثر سمیت سلولی اولیگوی آنتی سنس rnaی ژن کلاسترین با داروی دُستاکسل در دو دودمان سلولی سرطان پروستات
زمینه: کلاسترین گلیکوپروتئینی است که در شرایط نامساعد زیستی در سلول بیان شده و با جلوگیری از مرگ سلولی سبب بقای آن میشود. مطالعهها افزایش بیان این پروتئین در سرطان پروستات را اثبات کردهاند. داروهای آنتیسنس rna به بخش ویژهای از mrna ی ژن مورد نظر متصل میشوند و از ترجمه آن به پروتئین هدف جلوگیری میکنند. هدف: مطالعه به منظور تعیین همافزایی اثر اولیگوی آنتیسنس rna ی ژن کلاسترین با داروی ...
full textاثر مواد پکتینی بر القا رها سازی نیتریک اکساید و مهار تکثیر سلولی در دودمان سلولی سرطان پروستات انسانی LNCaP
پکتین ترکیبی پلی ساکاریدی پیچیده است که علاوه بر دارا بودن فواید غذایی، دارای اثرات ضد سرطانی نیز است. نیتریک اکساید (NO) مولکول سیگنالیگ فعال در بسیاری از فرآیندهای فیزیولوژیک است که در سلولهای توموری میتواند نقش آنتی آپوپتوتیک یا پروآپوپتوتیک داشته باشد. در این مطالعه، اثر AP (پکتین سیب) و MCP (پکتین تغییر یافته مرکبات) بر میزان ترشح NO و القای آپوپتوز در دودمان سلولی سرطان پروستات انسانی...
full textبررسی اثر جداگانه و توأم نانوذرات اکسید روی و داروی داکسوروبیسین بر بقاء دودمان سلولی سرطان پروستات انسان، du145، و بیان ژن کاتالاز
سرطان پروستات دومین عامل مرگ به علت سرطان و مهم ترین بدخیمی شناخته شده در مردان سراسر جهان است. از داروی شیمی درمانی داکسوروبیسین برای درمان این سرطان استفاده می گردد اما به دلیل سمیت برای بافت های سالم و مقاومت سلول-های سرطانی نسبت به آن، درمان با این روش معمولاً با شکست مواجه می شود. بنابراین استفاده از روش های ترکیبی مانند به-کارگیری نانوذرات و پرتو ماوراء بنفش به منظور کاهش عوارض جانبی داکسو...
My Resources
document type: thesis
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد - دانشکده علوم
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023